クローン病・潰瘍性大腸炎の食事と生活

クローン病患者による、クローン病と潰瘍性大腸炎(炎症性腸疾患、総称IBD)に関するブログです。主に食事療法・食べれるメニューの増やし方や治療法、入院・手術時の体験談や、日常生活についてについての情報を更新中です。

タグ:入院生活の過ごし方

入院生活が長くなると、顔見知りが自然と増えます。IBDの専門病棟や消化器科の専門病棟などがある病院では、自然と同病の患者と知り合う確率も高くなります。

他記事でお話ししたように、廊下やトイレなどでの挨拶から始まり、私自身、1度の入院で10人以上の患者さんと知り合いになります。時には廊下を歩きながら、時にはエレベータホールやデイルームなどで座って・・・同じ病気の悩みや食生活、その解決法やストレスの解消法、治療薬の効果の有無(体験談)などを語っていくと、得るものは多いです。

また、病気のことのみならず、料理の話や世間のトレンドの話、勉強や仕事、子育ての話など多岐に渡ります。

ここで私は何を申しげたいかというと、病院や自治体で推奨している「患者会」も大切なコミュニティですが、こうして病院内で築くことも可能であるということ。

しかも、入院中で時間をかけてじっくりと「フェイス to フェイス」で話してきた仲間だから、同病患者としてだけではなく、友人として付き合ってもいけるということです。

この病気、失うものは多いです。が、得るものも多いということに気づくには、やはり様々な視点角度を持つ「他者の存在」というのは欠かせないということなのです。

食事や日常生活を気をつけていても再燃する病気。逆に気をつけていなくても再燃しないこともあるほど、個人差のある病気でもあります。

それゆえ、私自身赤裸々にこうして自らの体験を綴っているわけですが、体調の波も、気持ちの波も、時には身を委ねて楽に生きてみてはいかがでしょうか。

同じ悩むでも、「共有して悩んでみる」とか、「悩むのではなく考えてみる、他人の知恵や体験を参考にしてみる」とか。 

退院後もグループラインやメールで情報交換をしてみるとか、飲食できる範囲で外で遊んでみるとか。

人間、人生って、何が一番面白いって「出会い」なのですから。そこからすべてが生まれて社会や経済へと発展していくのですから。「出会い」、大切にしましょう! 

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先日、私自身が入院し退院したというお話をしました。その中で気づいたことや、感じたことを数回に分けてお話ししていこうと思います。

まず最初に感じたのは、「皆が皆、我慢して我慢してようやく入院してきているのだ」ということ。IBDに限らず、どの病気であれ軽度のうちに治療を受けるということが大切ですよね。そうすることによって、自身の痛みも軽減できますし、治療も軽く済みます。そういった意味でも、早めに治療を受けることが大切です。

ただ、医師によっては検査データを見ながら「この状態ならまだ入院しなくても大丈夫」と判断されることもあるかと思います。とはいえ、状態を一番よく分かっているのは自分自身なのですから、必要な治療が受けられるようお願いすることも必要だと思います。

また、入院中に医師や看護師に気を遣う方も少なくないようです。

「このくらいのことで看護師を呼んではいけない(ナースコールを押してはいけない)」などと思わず、どんな些細なことでも症状や必要性を感じたのであれば、無理せずに医師や看護師に相談するべきだと思います。何よりそのほうが早く治療も完了し、退院することができるのですから。

入院経験の有無に限らず、「医師や看護師には話しかけづらい、相談しづらい」という心理が働くのは自然なことかも知れませんが、自覚症状などは自身から発信しないと(データ重視の)医療関係者側も把握できないという側面を持っています。

ちょっとしたことが不安解消につながることも多いのですから、毎日の回診時や、検温の際など、その旨を常に相談し、一つ一つ解決していくことが大切だと思いますが、いかがでしょうか。

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